BVMed bietet 2017 acht Medizinprodukteberater-Schulungen an
Zum 1. Januar 2017 wird es mehrere Änderungen im deutschen Medizinprodukterecht geben. So besteht künftig eine neue Pfli…
Zum 1. Januar 2017 wird es mehrere Änderungen im deutschen Medizinprodukterecht geben. So besteht künftig eine neue Pfli…
Der BVMed hat sein Taschenbuch "Medizinprodukterecht" neu aufgelegt, da im Juli 2014 zahlreiche neue Rechtsvorschriften…
Der BVMed hat den Leitfaden "Mustervertragselemente - Checklisten zur Ausgestaltung der Rechtsverhältnisse 'Hersteller…
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat den Leitfaden "Benannte Stellen" in komplett überarbeiteter Fassung neu…
Das neue "Mythenpapier" der Gesetzlichen Krankenkassenverbände (GKV) zu Medizinprodukten enthält nach Aussage des BVMed…
Umwelt- und Nachhaltigkeitsaspekte sind in der MedTech-Branche zwar aufwändig umzusetzen, können aber sinnvoll und lohn…
Die aktuellen Regelungen aus dem Umweltschutz und seine Anforderungen an Medizinprodukte sind Thema des MedInform-Worksh…
Die Genehmigungspflicht klinischer Prüfungen von Medizinprodukten durch das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinproduk…
Auf europäischer und nationaler Ebene wird intensiv an einer Verbesserung der Akkreditierung und Überwachung der Zulassu…
Für Medizinprodukteberater in Industrie- und Handelsunternehmen, die neu eingestiegen sind oder in einem "Brush up" ihr…