Patientensicherheit statt Industrieinteresse bei HochrisikoMedizinprodukten
Die Skandale der vergangenen Jahre im Bereich der HochrisikoMedizinprodukte haben gezeigt, dass für eine sichere Versor…
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Im November trafen sich etwa 30 Vertreter der Gesundheitswirtschaft sowie der Universität und Hochschule Augsburg zu ei…
Anlässlich der Anhörung zum Gesetzentwurf zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 22. Mär…
Das Interesse am Marktzugang in die Medizinprodukteindustrie ist aktuell sehr groß. Viele Projekte und Aktionen werden…
In der Medizintechnik findet derzeit eine große Anzahl an regulatorischen Veränderungen statt. Die TÜV SÜD Akademie star…
Mit dem Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPAnpG-EU) soll das nationale Medizinprodukterecht an die EU-Vorgaben der Medi…
Gute Nachrichten für den weiteren Ausbau des Medizintechnik Standortes in der Metropolregion Rhein-Neckar. Die wirtschaf…
Zur heutigen Entscheidung des Bundesgerichtshofs (BGH), zum PIP-Skandal den Europäischen Gerichtshof (EuGH) anzurufen, e…
In der Diskussion um ein neues europäisches Medizinprodukterecht wird die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) mit Sitz…
Der BVMed hat sein Taschenbuch "Medizinprodukterecht" neu aufgelegt, da im Juli 2014 zahlreiche neue Rechtsvorschriften…