Gerinnungshemmer Pradaxa: Kausalzusammenhang mit deutschen Todesfällen kann als sicher angenommen werden
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geht anhand einer vertieften Einzelfallprüfung davon aus…
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geht anhand einer vertieften Einzelfallprüfung davon aus…
Wer auf betäubungsmittelhaltige Arzneimittel angewiesen ist, darf diese grundsätzlich auch auf Auslandsreisen mitnehmen…
Reges Interesse fand eine erneute BfArM im Dialog-Veranstaltung zur Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimitt…
Mit sofortiger Wirkung wird der Verkauf eingestellt und von der Verwendung abgeraten. Grund für den Produktrückruf ist n…
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt aus aktuellem Anlass erneut vor dem Kauf und der E…
Viele Verbraucher haben einen Vorrat an Arzneimitteln für den schnellen Bedarf oder weil sie nicht restlos verbraucht wu…
/pressemitteilung/pdf/15101/meldung.pdf
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 31. August 2007 das Ruhen der Zulassung für alle…
Der Leiterin der Stabsstelle „EU, internationale Angelegenheiten“ des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinproduk…
Die australische Arzneimittelbehörde TGA hat die Marktrücknahme des Arzneimittels Prexige® mit dem Wirkstoff Lumiracoxib…