Bayer erhält Zulassung für EYLEA® zur Behandlung von myoper choroidaler Neovaskularisation in der EU
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) hat Aflibercept z…
Bayer HealthCare (Bayer) hat mit der Johns Hopkins University in Baltimore, Maryland, USA, eine Kooperationsvereinbarun…
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat im Rahmen des Verfahrens zur frühen Nut…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösun…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW hat Bayer HealthCare die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur…
Bayer HealthCare hat in Japan einen weiteren Zulassungsantrag zur Marktzulassung für die Aflibercept-Injektionslösung ge…
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Aflibercept zur Injektion ins Auge (EYLEA…
Zweijahresdaten der VIVID-DME Phase-III-Studie haben nach 100 Wochen eine nachhaltige Verbesserung der bestmöglich korri…