Bayer erhält Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit Hämophilie A in den USA
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat Bayer die Zulassung für den unmodifizier…
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat Bayer die Zulassung für den unmodifizier…
Ein Beratergremium der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration), bestehend aus Experten f…
Auswertung der Daten von mehr als 45.000 Patienten mit Vorhofflimmern aus dem klinischen Alltag bestätigt niedrige Blutu…
Bayer HealthCare hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für sein Produkt Finacea® 15% Foam (Azelainsäure-S…
Bayer HealthCare kündigte heute die Erweiterung des globalen klinischen Entwicklungsprogrammes zur Erforschung des Kreb…
Gadavist® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren Erweiterte…
Bayer HealthCare hat die Zulassung als biotechnologisches Arzneimittel (BLA) für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor…
Bayer HealthCare hat heute den Beginn einer neuen randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Phase-II-Stud…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Aflibercept zur Injektion ins Auge (EYLEA…
- Gadavist-unterstützte Brust-MRT zeigte höhere Sensitivität (80-89 Prozent) bei Nachweis und Einstufung von Brustkrebs…