Zulassungsantrag für Aflibercept 8 mg in China akzeptiert
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Konzernumsatz bei 10,342 Milliarden Euro (wpb. minus 0,2 Prozent) / EBITDA vor Sondereinflüssen: 1,685 Milliarden Euro (…
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis…
. - Konzernumsatz wpb. um 9,6 Prozent auf 12,819 Milliarden Euro erhöht - EBITDA vor Sondereinflüssen um 30,0 Prozent a…
Bayer hat in der EU und in Japan Zulassungsanträge für Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Anwendung bei Frühgeborene…
Crop Science klarer Innovationsführer in der Branche – Umsatz- und Ergebniswachstum über dem Markt erwartet Pharmaceuti…
. - Konzernumsatz wpb. um 5,1 Prozent auf 8,506 Milliarden Euro gesunken - EBITDA vor Sondereinflüssen um 21,4 Prozent…
Bayer startet eine Phase-III-Studie zur Anti-VEGF-Behandlung mit Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei Frühgebore…