Europäische Kommission erteilt Zulassung für Bavencio (Avelumab) bei metastasiertem Merkelzellkarzinom
• Erste zugelassene Immuntherapie für seltenen, aggressiven Hautkrebs in der Europäischen Union; erste Markteinführungen…
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. • Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivit…
. Bei Zulassung wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potentiell erste Therapeutikum für Patienten mit metastasi…
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneim…
. • „Breakthrough Therapy"-Status unterstreicht das Potenzial von Avelumab* als neue Immuntherapie für Patienten mit me…
. - Diabetes- und Schilddrüsenpräparate in Russland von Partner Takeda auf Merck Serono rückübertragen - Transaktion…
. - Solide Basis für langfristiges Wachstum und Wertschöpfung gelegt - Fortgeschrittene Gespräche mit wichtigen Akteur…
Das Pharma-, Chemie- und Life-Science-Unternehmen Merck hat heute den ersten Spatenstich für eine Produktionserweiterun…