Bayer erhält Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Hämophilie A in Japan
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat Bayer die Zulassung für den vollstä…
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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat Bayer die Zulassung für den unmodifizier…
Neue Daten zu Produkten und Entwicklungskandidaten von Bayer aus den Bereichen Thrombose, Hämatologie und Onkologie wer…
Weitere Daten zu Regorafenib bei Kolorektalkrebs aus Phase-III-Studie CONCUR und Phase-IIIb-Studie CONSIGN / Klinische D…
Bayer HealthCare erweitert das klinische Entwicklungsprogramm seines neuartigen, oralen, nicht-steroidalen Mineralokorti…
Bayer HealthCare präsentiert neue Daten zur Behandlung von Hämophilie A auf dem Jahreskongress der Internationalen Gesel…
Bayer HealthCare (Bayer) stellt auf dem 62. wissenschaftlichen Jahreskongress der Society for Reproductive Investigation…
Bayer HealthCare stellt neueste klinische Daten zu Entwicklungskandidaten auf dem Gebiet der Nierenerkrankungen auf dem…
Bayer HealthCare wird die Aufnahme von Patienten für eine Phase-III-Studie mit Regorafenib (Stivarga®) bei Patienten mit…
Bayer HealthCare hat die Zulassung als biotechnologisches Arzneimittel (BLA) für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor…