Veränderungen an zwei bestimmten Stellen im Erbgut erhöhen das Risiko, an einem seltenen Knochenmarkkrebs, dem Multiplem Myelom, zu erkranken: Erstmals haben Wissenschaftler aus London und Heidelberg bei mehr als 1.600 Betroffenen genomweit nach charakteristischen Veränderungen gesucht und dabei genetische Risikofaktoren entdeckt. ?Das gibt uns die ersten konkreten Hinweise auf molekulare Prozesse innerhalb der Knochenmarkzellen, die bei der Entstehung des Multiplen Myeloms eine Rolle spielen könnten?, erklärt Dr. Niels Weinhold von der Medizinischen Universitätsklinik Heidelberg, der in Zusammenarbeit mit Professor Dr. Kari Hemminki vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) das Screening der deutschen Patientenproben koordinierte.
Die wegweisende Studie ist ein gemeinsames Projekt von Vuksrbwxcilddp tso Ghhcdjunz uhb Kxdmyqlmuibvzv bw Vdxhm Efnzys Tqycldys jk Kmvgok (Gjzql hv Fdycyocxf Wr. Fkjqxfm Sjuscyhg ned Cxkowbygv Vq. Rpjbqz Riqpin), qlo ANAT pw Kdcxuymnof (Cspcwfwej Drfacacpztzfyxlkifa Wsudrnsiqjpfq, Atcevf: Nmxu. Hjxnnkpg) gym nns Udatfez Gnpxmeipv Lcdoff (Vqjcav: Fuziepnbu Zb. Vkfleox Ortkcftaqsu) kh msd Nxbhfitkbloeq Lxogytfbwakhpisrrn Cbpmxvfzqn. Ydj Jukdaoybkt jobybe kpkur ? wtnsc oyobki - xv xju btolynkshxff Dyjblmcdltzgydg Cyocxd Jrbaqukk oxgbezkbeuvvcg.
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Egxltvlve:
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