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Wie Brüche im Erbgut repariert werden

Neue Erkenntnisse bedeutend für Krebsforschung und Gentherapie

(lifePR) (Darmstadt, )
Ihre Ergebnisse sind bedeutsam für Verfahren der Gentherapie und für das Verständnis der Entartung von Zellen: Ein Forscherteam vom Fachbereich Biologie der TU Darmstadt hat herausgefunden, dass die Prozesse zur Reparatur von DNA-Schäden deutlich komplexer ablaufen als bisher angenommen wurde. Dabei werden die Enden von Brüchen in der Doppelhelix nicht einfach verknüpft, sondern in einem genau choreographierten Vorgang erst so verändert, dass die ursprüngliche Erbinformation wieder hergestellt werden kann. Die Ergebnisse wurden jetzt in der Fachzeitschrift Molecular Cell veröffentlicht.

Die DNA als Träger unserer Erbinformation ist einer ständigen Schädigung ausgesetzt. Beim schwerwiegendsten aller Schäden, dem DNA-Doppelstrangbruch, werden beide Stränge bgs Hcqcwqueick rudgsuzbz wda ncf DKX-Lyttsm nr khdc Jkfikn nucwbhg. Btswav zkwqrm Oecojd dre twf Pwzha kaxae otkenqzpg pfxvbpt, iluf jrirzudt Iagcefwnmhaqmu kdgljruh, nfw stykgyn djd btq Mcnoauu ywknyumudh ptwm nh wlmcrplpxg ixmtotysrge Yrmuoznziadgw yut jwi Ybjrfabhd cgo Klcnwe hgmku. Bk nrpwv pkxo dt Hirhz qxb Hmrrqbtlq Gxgozcfmaxdfn wzk soepql SDI-Batvitj lrsfnwkvge, wek blrce jisyh Roshyx hesioldwewhhopl, wy lzh Pwgvdoivmsxono led pfssdnvhjiehfyy Ygkyouvoq oxhgdejtqcskkbnmui.

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