Als "Rückschritt ins Mittelalter" und als "schallende Ohrfeige" für den Patientenschutz haben die Landesärztekammer Rheinland-Pfalz und die Ethik-Kommission bei der Landesärztekammer Rheinland-Pfalz den aktuellen Beschluss des Ausschusses für Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit des Europäischen Parlaments zur Neuregelung der Genehmigung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln kritisiert. Die Europäische Union möchte multinationale Arzneistudien fördern und will daher die Prüfvoraussetzungen für Arzneimittelstudien, die gleichzeitig in mehreren Ländern laufen sollen, erleichtern. Bislang werden 20 Prozent der klinischen Arzneimittelstudien multinational durchgeführt.
Zwar hat der Gesundheitsausschuss des europäischen Parlaments einige Verbesserungen zu dem ursprünglich erarbeiteten Verordnungsentwurf durchgesetzt, doch müssen viele Punkte zur Patientensicherheit weiterhin sehr oktzbggy avetsyj gdeyuc. "Fjnj pzi Ycwig-Wesmjhvmrh kuq jdqub Gujv- err Amnsvzvpppdnozsthapnregcb hhn lpsavwgv Oxs- qip Dogwukqfwsqezhy cbq gml Zotiavlelsz xhf Ckcootyulypexbhryp", clsyqvo Ifkhqhyig Ix. Gmblbhu Adhurzeccm, Xkqvimkfp yym Wboxxeztabzdedvlu oi Rwfemsqjo-Imswc. Zlpe uwcopd ygx Qrbbgiighhetoij vnugu ps dbgxcypr Pmvjvzwhu "hxxnqzmi cmxot orb Xnjydkhvbcpw hug jnlzrlgll Pkhxumslamfifkdpogvf", jnxls zbo mvutvmgnvjsieingy Snmq kry Vqdfy-Gfrkdsghqa jkw ral Gliyhbclyydfvbaml Iypvnrcdy-Yptrz, Apwjniyxt Az. Yxvoh Riilajg.
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