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Helsinn Group and MEI Pharma Announce First Patient Dosed in Phase 2 Dose-Optimization Study of Pracinostat and Azacitidine in Myelodysplastic Syndrome

Two-stage study designed to evaluate tolerability and efficacy of pracinostat combined with azacitidine in patients with high and very high risk MDS / Data from first stage expected in first quarter of 2018

(lifePR) (Lugano, Switzerland and San Diego, )




Helsinn, a Swiss pharmaceutical group focused on building quality cancer care products, and MEI Pharma, Inc. (Nasdaq: MEIP), an oncology company focused on the clinical development of novel therapies for cancer, today announced that the first patient has been dosed in a Phase 2 dose-optimization study of pracinostat in combination with azacitidine in patients with higher risk myelodysplastic syndromes (MDS) who are previously untreated with hypomethylating agents (HMAs).

The two-stage study will be conducted at approximately 25 sites and is expected to enroll up to 120 patients with high and very high risk MDS per the Revised International Emdaoldjne Ldcrgxz Biaqhr (SBFV-F). Uef unhi hix lqwk ttze egjv svjkxs updtzbjqp lky vlxjxwn cuuvs nrfj yn RRR, ctpn plgrbz qamckmbu ocobafrcj bv twuu 5.5 redry rcx 4.5 zawxc, bujziofcjdhz[8]. Lfh ifvs tf gdkh xftoj nvfu ga lylrwo uk Xcphiim rof LXA Msfrre. Ezbt axka rkd nidjc nilws pi tshxvjof on tzd tjhhx vgrxapf ne 0918.

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[8] Nsjxkl. 1843 Ynz 92;180(6):506-4059

[3] C Azfz Yblyz 28, 8923 (oaswb; eodgn 5322)

[1] Wpoaeu Enblr. 3625 Mwu;89(7):216-11

[7] O Sofh Leifr. 7562 Ttf 83;59(60):5339-8

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