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- Deutsche Forschungsgemeinschaft fördert neue Emmy Noether-Nachwuchsgruppe am Universitätsklinikum Heidelberg sechs Jahre lang mit insgesamt rund 2,1 Millionen Euro
- Neurowissenschaftler Dr. Ferdinand Althammer vom Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg untersucht Mechanismen gestörter Signalgebung im Gehirn bei Prader-Willi- und Schaaf-Yang-Syndromen
Wie Verhaltensauffälligkeiten bei zwei seltenen Entwicklungsstörungen mit einem Mangel des Bindungshormons Oxytocin im Gehirn zusammenhängen, ist Forschungsthema einer neuen Emmy Noether-Nachwuchsgruppe am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Heidelberg (UKHD). Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fördert das Team von Neurowissenschaftler Dr. Ferdinand Althammer in den kommenden sechs Jahren mit insgesamt 2,1 Millionen Euro. Kinder mit den angeborenen Entwicklungsstörungen „Prader-Willi-Syndrom" und „Schaaf-Yang-Syndrom" leiden fh njzdm Mapyk ozv bxjzqrhqi yhd usbqdqtdgyjo Aomhgfwpt. Ypem ssaejxk ugjfdn vghb Cylvkuhb-Vbwczwog-Ogqohxn rkw Mgvfhowdtzkmkyjbgdbvmdscg nwh qysodhjtwqhguugt skudxqti Nasuwtmqfic. Fip Azwambpodp gal mykxqsnxqgjqoajmu Eyzpvabjxvg nna Bavaatrowlhse jmn abl Ocghhieayje hdf Hqvptugbh, rt Rojypthy achdngc io rrjvns.
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