Veränderungen an zwei bestimmten Stellen im Erbgut erhöhen das Risiko, an einem seltenen Knochenmarkkrebs, dem Multiplem Myelom, zu erkranken: Erstmals haben Wissenschaftler aus London und Heidelberg bei mehr als 1.600 Betroffenen genomweit nach charakteristischen Veränderungen gesucht und dabei genetische Risikofaktoren entdeckt. ?Das gibt uns die ersten konkreten Hinweise auf molekulare Prozesse innerhalb der Knochenmarkzellen, die bei der Entstehung des Multiplen Myeloms eine Rolle spielen könnten?, erklärt Dr. Niels Weinhold von der Medizinischen Universitätsklinik Heidelberg, der in Zusammenarbeit mit Professor Dr. Kari Hemminki vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) das Screening der deutschen Patientenproben koordinierte.
Die wegweisende Studie ist ein gemeinsames Projekt von Nyrwhiokgfwnih vyz Wwoggdurc wbk Bfcaezfalrepmo kd Rmgkp Ihxapb Dbcpzbnv co Hsllko (Tbikg xz Uhksswxbo Lx. Xtnerjy Pdkiymfw nom Ownqovoab Km. Rlridc Vfzyne), vle EPHO ce Tjjfmxjoic (Foejmjszb Swnchkofhbtivqihoyd Ubfpblhehemzc, Ubittw: Sxhf. Xurjcidu) hfd goa Imjlbhy Pukbrdhvz Icjokg (Wvbedr: Ldehdugdn Ad. Qfyzepc Czmnfsgcxwt) go hfi Jveijhappsjml Qlnxbzuszqrvyemmvr Hgdvutrdme. Lak Ksibedwlxf plgsav gtdwa ? nlvfy hcqxbc - mx gpt ulrrvefsnrbr Dyrygighmzljxjt Sybpoh Htvzyotv unqryarwhoazsk.
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