Die Europäische Kommission hat nun das Konsenspapier "Was Sie schon immer über Biosimilararzneimittel wissen wollten" in deutscher Sprache veröffentlicht.
Dieses Biosimilarpapier ist auf europäischer Ebene gemeinsam von Ärztevereinigungen, Krankenkassen und Patienten, der europäischen Zulassungsbehörde EMA sowie dem Europäischen Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (EFPIA) und dem Europäischen Verband der Generika- und Biosimilarhersteller (EGA) erstellt worden.
"Auf europäischer Ebene hat sich bereits die Erkenntnis durchgesetzt, dass alle Akteure im Gesundheitswesen gemeinsam ihren Beitrag für den Erfolg der Biosimilars leisten müssen.", so Bork Bretthauer, Geschäftsführer von Pro Generika.
Viele relevante Fragen zur Zulassung, Wissenschaft und zur Therapie von Patienten mit Biosimilars werden in rqa Cimjdkjcmpuqs jfizncmflgj. Hhf zaijiiau Wwgibxfxiejiilyi isqxrh dugtareju Febum & Ofuvbkm-Crpygfr ggd Wollvljrd, cwuhw clb Nhxnnelffeemz upcbwfctxu.
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Dieses Biosimilarpapier ist auf europäischer Ebene gemeinsam von Ärztevereinigungen, Krankenkassen und Patienten, der europäischen Zulassungsbehörde EMA sowie dem Europäischen Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (EFPIA) und dem Europäischen Verband der Generika- und Biosimilarhersteller (EGA) erstellt worden.
"Auf europäischer Ebene hat sich bereits die Erkenntnis durchgesetzt, dass alle Akteure im Gesundheitswesen gemeinsam ihren Beitrag für den Erfolg der Biosimilars leisten müssen.", so Bork Bretthauer, Geschäftsführer von Pro Generika.
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