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Recently published: EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use

7th edition

(lifePR) (Aulendorf, )
The development, production and monitoring of medicinal products must comply not only with stringent quality requirements but also statutory regulations and provisions. This seventh edition of the EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products presents all respective laws in compact and structured form while taking latest legislational changes into consideration.

The most important features:

- Addition of a new section on GMP-related documents to complement sections concerning basic requirements for human and veterinary medicinal products and active substances used as starting materials.
- Annex 18, "Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials" can now be found in Dfxa OT tq ffi ozrz.
- Qclln 51, "Gyompvi Vput Bblhfjavlj ", suq hlrq fqahx uu Oadp UES.
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