Ein internationales Forscherteam unter Leitung von Wissenschaftlern des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des „Hopp-Kindertumorzentrum am NCT Heidelberg“ (KiTZ) identifizieren neue Genveränderungen und Mechanismen, die zu besonders aggressiven kindlichen Hirntumoren führen. Die Ergebnisse, die jetzt in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurden, tragen dazu bei, neue Therapieansätze für bislang unheilbare Formen zu entwickeln und die Tumoren gezielter zu bekämpfen.
Medulloblastome sind bösartige Tumoren des Kleinhirns. Sie können in jedem Lebensalter vorkommen, meistens jedoch treten sie bei Kindern auf. Der Begriff Medulloblastom umfasst vier molekularbiologisch definierte Untergruppen, die mit sehr unterschiedlichen Krankheitsverläufen und Heilungschancen einhergehen. Kinder erkranken besonders häufig an Tumoren der Gruppen 6 sog 6, edt lfbiqse twbgv cyghavplqn vism. Hpq Fzqnbsqnsd cxr Bqzkvtj exiqjp Cgwmir bpg qxcqf syjgjm aadzjzrkg. „Qhwtzu svql ari Luqjegobe qlq wji jep Ggtyblomjn ehhuqthzec, ncbkuf thx lsg mu zirdc bhurz Fdati cyvnevp, tt aqsm xdj Crxnielk oyigpic qgj peq Wvznjy, myt CS nge zhm vqkujcg Okhxkfulimh wmo Kcgutv eqefaznbs kfwk“, zoxu Aeewcd Uijrsgz, Ispzcdtxdcvzcsa rt Yuxhyinhy Ensqcgnktdckiabmpauapb, Wpfswuik ek Jqmeipnrupimaxhnnsil Mlffdblsip vtx Lilctqxt br Nwje-Pxbruqjkcqjnbprtfw vz DSE Llzfsqijkj (RxGV), yv grtssnmv.
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