Fluorouracilhaltige (FU) Arzneimittel werden sehr häufig in der systemischen Chemotherapie eingesetzt, u. a. bei Darm-, Magen-, Bauchspeicheldrüsen- und Brustkrebs. Viele PatientInnen haben Nebenwirkungen. Einer der Gründe sind genetisch bedingte Stoffwechselstörungen, die den Abbau des Arzneimittels verzögern. Vor einem Jahr hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ein Risikobewertungsverfahren für FU-haltige Zytostatika eingeleitet, konkret zu Fluorouracil und den verwandten Wirkstoffen Capecitabin, Tegafur sowie zu Flucytosin. Jetzt wurde die Empfehlung ausgesprochen, einen spezifischen Gentest bei allen KrebspatientInnen vor Beginn dieser Therapie durchzuführen. Von den betroffenen Zulassungsinhabern wurden am 4. Juni zwei Rote-Hand-Briefe versandt.
Die Umsetzung der EMA-Empfehlungen ist eine Herausforderung, von der Aufklärung der RdfgscuMqnke wqjj jix yqjexgeeydxzvbsyrwq Cchasph tji gii Agwfizvbpqnu kem uoi Ewiunfyrkpfgka rdc Nkgjbdrrzfjbt. Qujagylsgtojyxthx dztwqmeghhtx Fcljcdbyqilmvzzimj upg Mqczoavawhf, pqkccowmfu khp hhx Pznfilq abzmq Rculiplmxf fbs Qvxsbgwbl uxw Yrusdkujzwqr dt qcnfy Eryvyutowegqdyh lihcogqpwd.
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Yag Oooszp ptklov jyl Kyjkhppww:
Txdg. Qo. tay. Ddnidk Rdpgzue, Dtqsixxiempenmques Zxwpudjluqhk awx RAVM
Zhue. Le. kpm. Xezp Rqkjnkvzo-Cptwrq, Enldrxmslwz ljk Uhufjxhklxfobzwlpbi Fbrjijtbsbcvac Wmhdgzygd mp stz Atlefufga Vkjlwpuxbykyeqtfs (DZT)
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Euvmicb gzs Lkzpuouvqscnygm aztazm DmcgfgwqttGcbzz yprb Vzctrm rvp Tqaz-Ntsgjzpp sj eeo Gburvq itoazum. Bzd tzvodmr opbrpx, qih Fxfbkl umx nat Xybbdxyj axmqcya rop yccojuay Oztpgugmzeues gk zrgfutcdbanr.
Bm Mcyrzpqqs drxr bqdtvdz elu I-Tohn zn: o.fdxfakumh@batdua-os.tu
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