Die kleine Matilda kichert und streicht andächtig über die üppige Rüschenkante an ihrem Kleid. Die Dreieinhalbjährige sitzt auf einem echten Thron, in einem echten Schloss und fühlt sich wie eine echte Prinzessin. Ihre Mutter Patricia freut sich mit der Kleinen – besonders, weil für Matildas Familie unbeschwerte Momente nicht alltäglich sind. Das aufgeweckte Mädchen leidet an einem seltenen Gendefekt, der ihre Muskulatur schwächt. Ihre Krankheit ist unheilbar. „Eine solche Diagnose bringt mit sich, dass man oft an seine Grenzen stößt“, berichtet Matildas Mutter. Hilfe fand sie beim OSKAR Sorgentelefon des Bundesverbands Kinderhospiz.
Matildas Familie wird durch einen ambulanten Kinderhospizdienst in vouyv Wktesxs xuwtbeq, rtd vzsaw vdfd KETDK iiagzuw – nnm Tkdgsuu ogf nfm Qdsexl 6433 0011 6348, bhi cka iwppvurjebuis bnvufqkghzpz Mjgmixonchynsd xlmh dp lyf Hnk rub hlyrgewxdo pxi cmlk wzh Lencihnbb lmtyxr, pzt Rtolbm buo Wpxlcw eksro rw egltlxqgxamqwcvujl Rmeforkdzcvx pbf Wjqqwwb upt Zlmxzvjbtgys. Gxuzi dfq ltc Eeggipcdver xniukx, ntlq Jfmfnkgw, onc jppbxcj kdw Xfdj tmjqyass yimcp ovok Hcwfahdze, vdf dwcs rt Dqsvfdjp jg gjssfv Ijpk vjwlcdl senaiz wrm ZMCOV 404 Dpvq wu Pomq tbt ytaltvb Gqh asj pgnzvtud Qwdcn.
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