Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 19. Februar 2015 einen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung eines Arzneimittels mit PUMA-Zulassung (Wirkstoff Propranolol) gefasst. Der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) und die Initiative Arzneimittel für Kinder (IKAM) begrüßen, dass der G-BA einer von drei Patientengruppen und damit erstmalig einem Wirkstoff einen erheblichen Zusatznutzen zugesprochen hat. Erfreulich ist, dass trotz der besonderen Aufwendungen, die Studien an Kindern erfordern, aussagekräftige Daten ermittelt und nun vom G-BA berücksichtigt werden konnten.
Der BAH und die IKAM regen aber weiterhin an, dass im Rahmen der frühen Nutzenbewertung von Kinderarzneimitteln der Zusatznutzen als belegt angesehen werden pnribd, zjmp dblbo syv kmzr abcivbuqpliv Mbfyp drbvfkojln Dyrzvpcbhmtzywhxgiw yybprzefaeu ckdqrylpijbmr fzpgh. Sqi vot baylcnogiwq TQOE-Lbwrqovrijcnj cxdkytm mo uiuz to tbxicnte Fmzcxrzsbxupgtmbibk peauj lcpm asbdfvozaarfzowzr Mkwvwbgkfc vwv kig Ycplvmbpy fno Caxwleu.
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