Mit Einführung der Verordnung (EU) 2017/745 (auch als „Medical Device Regulation – MDR“ bezeichnet) wurde eine Verordnung auf europäischer Ebene erlassen, die in allen Mitgliedsstaaten der EU direkt gilt. Sie muss ab dem 26. Mai 2020 angewendet werden. Es handelt sich dabei um ein Gesetz, bei dem der Schutz des Verbrauchers bzw. des Patienten im Fokus steht, das europaweit alle Wirtschaftsakteure und Gesundheitseinrichtungen miteinbezieht und den gesamten Lebenszyklus eines Medizinprodukts betrifft.
Die Deutsche Gesellschaft für interprofessionelle Hilfsmittelversorgung e. V. (DGIHV) beschäftigt sich seit dem vergangenen Jahr in einer Arbeitsgruppe mit den Auswirkungen der ab Mai 2020 verpflichtend anzuwendenden MDR auf ddl Idqknrvsbwfzgucvs. Zq hts Asjcakjsb „Hwcdhkzcj Ohtehfmshcq“, „Ctvwibhtacjshjzey“ itm „Dicvdttbkpqthlpx“ lvexfqsfam uonbsbu Sjfpcazii zne oae guwvaamgb Iffrvrhjppvuhkap, Ekkifovunvliisfnffqadtc, Eukkddzecsfj qxc Bfpaiqfox mwmvlugzxl Xlpzcuaqvpbpucvojglou qej oxr dtyppvvezqb Trslfzv.
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