Bayer hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für Jivi® (BAY94-9027) zur routinemäßigen Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A bei bereits vorbehandelten Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren erhalten.
Anfänglich wird das Medikament zweimal wöchentlich angewendet. Das Behandlungsintervall kann dann auf alle fünf Tage verlängert werden. Eine weitere individuelle Anpassung auf häufigere oder seltenere Gaben ist möglich, je nach Häufigkeit von Blutungen. Zusätzlich hat die FDA Jivi auch für die Bedarfsbehandlung und den peri-operativen Einsatz zum Management von Blutungsepisoden in derselben Patientenpopulation zugelassen. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der klinischen Phase II/III-Studie PROTECT-VIII. Jivi eso hdv fgpnsa tfw mfr PRO hmcvsqubvjp Iqixefxjze-B-Egsfprs dt Uzomszmeb deb Weusi.
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