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Überzeugende Daten für Rivaroxaban
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EINSTEIN-PE-Studie: Rivaroxaban ist in der Akutbehandlung und Sekundärprävention von Lungenembolien als Einzelsubstanz ebenso wirksam wie die Kombination aus Enoxaparin...
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Wirksamkeit von Xarelto® (Rivaroxaban) bei Behandlung von Patienten mit Lungenembolien und zur Prävention rezidivierender Thrombosen belegt
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. - Rivaroxaban zeigt vergleichbare Wirksamkeit zu derzeitiger Standardtherapie - Verglichen mit derzeitiger Standardtherapie signifikant weniger schwere Blutungen...
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Ergebnisse der Phase-III-Studie EINSTEIN-PE mit Xarelto® (Rivaroxaban) werden auf dem ACC Kongress vorgestellt
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Auf dem 61. Jahreskongress des American College of Cardiology (ACC) in Chicago werden die Ergebnisse der Phase-III-Studie EINSTEIN-PE mit fast 5.000 Patienten vorgestellt....
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Zulassungsantrag für weitere Indikation: Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht
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Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, L.L.C., hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration...
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Xarelto® von Bayer in der EU zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen
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. - Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der eine hocheffektive, nur einmal täglich anzuwendende...
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US-Zulassung für Bayer-Medikament Xarelto® (Rivaroxaban) zur Vorbeugung gegen Schlaganfälle und systemische Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern
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Rivaroxaban ist hoch-effektiv und gut verträglich zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhofflimmern / Rivaroxaban verfügt als einziger Gerinnungshemmer...
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CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Xarelto® für die Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern und die Behandlung der tiefen Venenthrombose
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. - Zulassung von Rivaroxaban in zwei neuen, chronischen Indikationen empfohlen - Mit der Zulassung wäre Rivaroxaban der einzige neuartige Gerinnungshemmer in...
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Beratergremium der US-amerikanischen FDA empfiehlt die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer
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Das Beratergremium (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat sich für die...
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Rivaroxabanvon Bayer erreicht primären Wirksamkeitsendpunktin EINSTEIN-DVT-Studie zur langfristigen Behandlung der tiefen Venenthrombose
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. - Rivaroxaban von Bayer erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt in EINSTEIN-DVT-Studie zur langfristigen Behandlung der tiefen Venenthrombose - Rivaroxaban zeigt...
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ROCKET AF-Studie mit oralem direktem Faktor Xa Inhibitor Rivaroxaban: Hoffnung auf eine verbesserte Schlaganfallprophylaxe bei Vorhofflimmern
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Große Hoffnungen auf verbesserte Möglichkeiten der Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern gründen sich auf innovative antithrombotische Substanzen...
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Bayer aktualisiert Produktinformation für Yasmin® in der EU
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Die Bayer Schering Pharma AG wird die Produktinformation für ihr orales Verhütungsmittel Yasmin® (Drospirenon / Ethinylestradiol) in den Mitgliedsstaaten der Europäischen...
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Rivaroxaban von Bayer zeigt in EINSTEIN-Extension-Studie der Phase III signifikanten Nutzen in der Sekundärprophylaxe symptomatischer VTE
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. - Deutliche Verminderung des relativen Risikos einer rezidiven symptomatischen VTE um 82% im Vergleich zu Patienten, die mit Placebo behandelt wurden - Positives...
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Bayer stellt positive Studiendaten zu Rivaroxaban in chronischer Indikation als "Late Breaker" beim ASH-Kongress 2009 vor
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Bayer stellt positive Studiendaten zu Rivaroxaban in chronischer Indikation als "Late Breaker" beim ASH-Kongress 2009 vor EINSTEIN-Extension-Studie mit Rivaroxaban...
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Rivaroxaban beugt lebensbedrohlichen Blutgerinnseln wirksamer vor als die Standardtherapie mit Enoxaparin
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. - Drei RECORD-Studien mit annähernd 10.000 Patienten zeigen übereinstimmende Ergebnisse - Venöse Thromboembolien gelten als häufigste und potenziell tödliche...
