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Beratergremium der US-amerikanischen FDA votiert gegen die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat sich gegen die...
Bayer beantragt Zulassung in der EU und in den USA für Regorafenib zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs
, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) sowie bei der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA)...
Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Patienten mit Lungenkrebs verfehlt primären Endpunkt
, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Eine klinische Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs hat den primären Endpunkt - eine Verlängerung des Gesamtüberlebens...
US-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom beantragt
, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration...
Überzeugende Daten für Rivaroxaban
, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
EINSTEIN-PE-Studie: Rivaroxaban ist in der Akutbehandlung und Sekundärprävention von Lungenembolien als Einzelsubstanz ebenso wirksam wie die Kombination aus Enoxaparin...
Beträchtlicher Zusatznutzen von Ipilimumab bei fortgeschrittenem Melanom
, Gesundheit & Medizin, Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen - IQWiG
Der humanisierte Antikörper Ipilimumab (Handelsname Yervoy®) ist seit August 2011 zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem...
Positive Ergebnisse europäischer Phase-III-Studie mit ATX-101 zeigen Reduktion von Fettdepots unter dem Kinn
, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Das europäische Phase-III-Studienprogramm zu ATX-101, einer adipozytolytischen (fettzellauflösenden) Substanz, die nach Injektion unerwünschte Fettdepots unter dem...
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Gastrointestinale Stroma-Tumoren (GIST)
, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Die klinische Phase-III-Studie GRID (GIST - Regorafenib In Progressive Disease) mit dem Entwicklungspräparat Regorafenib (BAY 73-4506) von Bayer hat positive Ergebnisse...
AVL-Experte warnt: "Transaktionssteuer trifft am Ende vor allem kleine Anleger"
, Finanzen & Versicherungen, AVL Finanzdienstleistung Investmentfonds
Gut gemeint ist nicht immer gut gemacht - diese Binsenweisheit trifft gerade in der Politik immer wieder zu. Jüngstes Beispiel: die seit längerem diskutierte Einführung...
Skandalurteil aus Karlsruhe – Nur Studien „objektiver Dritter“ reichen
, Verbraucher & Recht, medivendis.de - Agentur für Gesundheitsmarketing
Das Oberlandesgericht Karlsruhe hat kürzlich eine mehr als fragwürdige Entscheidung zur wissenschaftlichen Absicherung von Wirkaussagen gefällt. Die haarsträubende...
Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer zeigen signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit
, Medien & Kommunikation, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Daten der CORRECT-Studie werden erstmalig als "Late Breaking Abstract" beim diesjährigen ASCO-GI-Kongress vorgestellt Positive Daten der Phase-III-Studie CORRECT...
Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs werden auf ASCO-GI-Kongress präsentiert
, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Die Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Bayers Regorafenib bei metastasiertem Darmkrebs werden erstmalig beim diesjährigen ASCO-GI-Kongress (Annual American Society...
Abirateron: Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen für bestimmte Patienten
, Gesundheit & Medizin, Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen - IQWiG
Abirateron (Handelsname Zytiga®) ist seit September 2011 für Männer mit metastasiertem Prostatakrebs zugelassen, bei denen der Krebs durch eine Hormontherapie nicht...
Zulassungsantrag für weitere Indikation: Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht
, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, L.L.C., hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration...
Gesundheitsportal PhytoDoc nimmt Geheimtipps zur Immunstärkung unter die Lupe
, Gesundheit & Medizin, PhytoDoc Limited
Ich habe da einen ganz sicheren Tipp! So beginnen viele Hinweise auf die „Super-Stars“ der Immunabwehr-Mittel. Aber welche davon wirken tatsächlich? PhytoDoc nimmt...
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