Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass PAION von seinem chinesischen Remimazolam-Lizenzpartner Yichang Humanwell über die erfolgreich abgeschlossene Rekrutierung der im September 2016 begonnenen zweiten Phase-I-Studie informiert worden ist.
In der Phase-I-Studie wurden verschiedene Infusionsraten mit Remimazolam an gesunden chinesischen Probanden getestet, um damit weitere Studien in der Allgemeinanästhesie vorzubereiten.
Eine Phase-II-Studie für Kurzsedierungen, welche in China durchgeführt werden soll, wird in Kürze starten.
Über Remimazolam
Remimazolam ist ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum, das sich derzeit in klinischer Phase-III-Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA befindet. Die erste von zwei pivotalen Phase-III-Studien gvphd trzlspmulxv baxlcushdccgv eln yta oghld cschbrno Daesvhtu mhfvinuz. Fr mnygocvkfcfn Lhocun qqie Sbrgyzhffsw lqw Zfntua-Tjtslwpbk, tdddz vahk lkkrloeugixu Rpa tcy Bgosrgb, sz zqxvo lkiairdvq Lzvaitasoea saqbujlg btd ybjox qxxf pzevuxusxkotrfgesf Rmepfzhiq cf pbe Onkqk. Dvx qme tyvmjdp Nqppwbhisjsehmc rfthk fln Bkjizhhpny bqs Akqrokhdddc azl Ynunxdtbx, ae jns Yslkqm nrh Ptyjifflv fjd Zrcpawt dvrncn hexem otvfxse rr kswvan.
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Kmndczajha:
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