Pressefach: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM
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Australischer Experte beim BfArM-Dialog über verständliche Packungsbeilagen
05.09.2007, Gesundheit & Medizin, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM
Bei der Pressemeldung handelt es sich um eine PDF Pressemeldung.
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BfArM ordnet Ruhen der Zulassung für alle Clobutinol-haltigen
31.08.2007, Gesundheit & Medizin, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 31. August 2007 das Ruhen der Zulassung für alle Clobutinolhaltigen Arzneimittel angeordnet....
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Dr. Susanne Keitel zur neuen Direktorin des „European Directorate of the Quality of Medicines & Healthcare (EDQM)” in Straßburg gewählt
16.08.2007, Gesundheit & Medizin, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM
Der Leiterin der Stabsstelle „EU, internationale Angelegenheiten“ des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn, Dr. Susanne Keitel, ist...
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Lumiracoxib (Prexige®): Marktrücknahme in Australien wegen schwerer Leberschädigung
14.08.2007, Gesundheit & Medizin, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM
Die australische Arzneimittelbehörde TGA hat die Marktrücknahme des Arzneimittels Prexige® mit dem Wirkstoff Lumiracoxib angeordnet. Die Gründe für diese Entscheidung...
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Vor Urlaubsbeginn: Wichtiges zur Mitnahme von Betäubungsmitteln auf Auslandsreisen
13.06.2007, Reisen & Urlaub, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM
Viele Patienten sind im Rahmen ihrer Behandlung auf Medikamente angewiesen, die unter das Betäubungsmittelgesetz fallen. Die meisten Patienten werden ambulant behandelt...
