Freitag, 06. März 2015



Pressemitteilungen

Phase-III-Studie bei Kolorektalkrebs und operativ entfernten Lebermetastasen: Zu geringe Teilnahme bei Phase-III-Studie mit Regorafenib

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Bayer HealthCare wird die Aufnahme von Patienten für eine Phase-III-Studie mit Regorafenib (Stivarga®) bei Patienten mit kolorektalem Karzinom...

Gemeinsames Engagement im Kampf gegen Darmkrebs

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Bayer HealthCare Deutschland unterstützt die Felix Burda Stiftung und engagiert sich für Vorsorge und Früherkennung / Darmkrebs wird heute bei...

Behandlung einer Beeinträchtigung der Sehschärfe aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss)

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Bayer HealthCare hat heute von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung für das Auge) zur Behandlung...

Bayer präsentiert neue Onkologiedaten auf dem Krebskongress ASCO-GU 2015

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Bayer HealthCare präsentiert auf dem diesjährigen ASCO-GU-Kongress (2015 Genitourinary Cancers of the American Society of Clinical Oncology)...

Adempas® in Japan zur Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie zugelassen

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Für Adempas® (Riociguat) erteilte die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) heute die Zulassung zur Behandlung...

Jahreskongress der "European Association of Haemophilia & Allied Disorders" (EAHAD)

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. - Ergebnisse aus Phase-III-Studien zur Wirksamkeit von BAY 81-8973 - Studien zur Prophylaxe mit Kogenate® Bayer - Analyse der Therapiezufriedenhei­t...

Bayer führt Studie zu Rivaroxaban bei Patienten nach embolischem Schlaganfall unklarer Ursache gemeinsam mit akademischen und staatlichen Institutionen durch

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. - Embolische Schlaganfälle unklarer Ursache werden durch Blutgerinnsel hervorgerufen und betreffen in Europa und Nordamerika jedes Jahr ca....

Bayer erhält Empfehlung für neue Behandlungsoption mit Aflibercept-Injektionslösung in der EU

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Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Aflibercept zur Injektion ins Auge...

Hinweise zum klinischen Nutzen von Xarelto bei Patienten mit Vorhofflimmern und Kardioversion in europäische Produktinformation aufgenommen

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Auf Basis einer positiven Empfehlung des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelzulassun­gsbehörde...

Gadavist ® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren

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Gadavist® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren Erweiterter Einsatz von Gadavist...

Bayer beantragt US-Zulassung für rekombinanten Faktor VIII BAY 81-8973 zur Behandlung der Hämophilie A bei Erwachsenen und Kindern

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Bayer HealthCare hat die Zulassung als biotechnologisches Arzneimittel (BLA) für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor VIII, zur Behandlung...

Bayer verkauft Veterinärprodukte für Pferde an Merial

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Bayer HealthCare Animal Health verkauft zwei Veterinärprodukte für Pferde, Legend®/Hyonate® (Natrium Hyaluronat) und Marquis® (Ponazuril), an...

Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln

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Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat im Rahmen des Verfahrens zur frühen Nutzenbewertung gemäß Arzneimittelmarktneu­ordnungsgesetz...

Bayer und DNDi unterzeichnen erste Vereinbarung zur Entwicklung eines neuen Medikaments für die Behandlung von Flussblindheit

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Bayer HealthCare und die Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) haben heute eine Vereinbarung unterzeichnet, um ein neues Medikament...

Bayer beantragt EU-Zulassung für rekombinanten Faktor VIII BAY 81-8973 zur Behandlung der Hämophilie A bei Kindern und Erwachsenen

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Bayer HealthCare hat die Zulassung für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor VIII, zur Behandlung der Hämophilie A bei Kindern und Erwachsenen...

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