Sonntag, 01. Februar 2015



Pressemitteilungen

Jahreskongress der "European Association of Haemophilia & Allied Disorders" (EAHAD)

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. - Ergebnisse aus Phase-III-Studien zur Wirksamkeit von BAY 81-8973 - Studien zur Prophylaxe mit Kogenate® Bayer - Analyse der Therapiezufriedenhei­t...

Bayer führt Studie zu Rivaroxaban bei Patienten nach embolischem Schlaganfall unklarer Ursache gemeinsam mit akademischen und staatlichen Institutionen durch

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. - Embolische Schlaganfälle unklarer Ursache werden durch Blutgerinnsel hervorgerufen und betreffen in Europa und Nordamerika jedes Jahr ca....

Bayer erhält Empfehlung für neue Behandlungsoption mit Aflibercept-Injektionslösung in der EU

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Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Aflibercept zur Injektion ins Auge...

Hinweise zum klinischen Nutzen von Xarelto bei Patienten mit Vorhofflimmern und Kardioversion in europäische Produktinformation aufgenommen

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Auf Basis einer positiven Empfehlung des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelzulassun­gsbehörde...

Gadavist ® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren

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Gadavist® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren Erweiterter Einsatz von Gadavist...

Bayer beantragt US-Zulassung für rekombinanten Faktor VIII BAY 81-8973 zur Behandlung der Hämophilie A bei Erwachsenen und Kindern

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Bayer HealthCare hat die Zulassung als biotechnologisches Arzneimittel (BLA) für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor VIII, zur Behandlung...

Bayer verkauft Veterinärprodukte für Pferde an Merial

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Bayer HealthCare Animal Health verkauft zwei Veterinärprodukte für Pferde, Legend®/Hyonate® (Natrium Hyaluronat) und Marquis® (Ponazuril), an...

Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln

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Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat im Rahmen des Verfahrens zur frühen Nutzenbewertung gemäß Arzneimittelmarktneu­ordnungsgesetz...

Bayer und DNDi unterzeichnen erste Vereinbarung zur Entwicklung eines neuen Medikaments für die Behandlung von Flussblindheit

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Bayer HealthCare und die Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) haben heute eine Vereinbarung unterzeichnet, um ein neues Medikament...

Bayer beantragt EU-Zulassung für rekombinanten Faktor VIII BAY 81-8973 zur Behandlung der Hämophilie A bei Kindern und Erwachsenen

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Bayer HealthCare hat die Zulassung für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor VIII, zur Behandlung der Hämophilie A bei Kindern und Erwachsenen...

Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) - Schnelle Zuweisung an ein PH-Zentrum vergrößert Heilungschancen

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Abschließende Differenzialdiagnost­ik und Therapieeinstellung sollten in spezialisierten Zentren erfolgen / Bei anhaltender Dyspnoe nach Lungenembolie...

56. Jahrestagung der American Society of Hematology: Bayer präsentiert aktuelle Hämatologie- und Onkologie-Daten auf dem ASH 2014

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Dreijahresdaten der Phase-III-Studie SPINART für Octocog alfa (Kogenate® Bayer) bei Hämophilie A-Patienten / Neue Daten zu Damoctocog alfa pegol...

Bayer erhält in Japan Zulassung für EYLEA® zur Behandlung des diabetischen Makulaödems

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Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur Behandlung des...

Bayer untersucht sGC-Stimulator Riociguat bei Patienten mit diffuser systemischer Sklerose

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Bayer HealthCare hat heute den Beginn einer neuen randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierte­n Phase-II-Studie mit Riociguat angekündigt....

American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2014

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. - Aktuelle AHA/ACC/HRS-Leitlinien empfehlen orale Gerinnungshemmer, darunter Xarelto einmal täglich, zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern...

Media

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