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Neuropathologische Stadien zur Einteilung des ALS-Verlaufs identifiziert: Zellschädigendes Protein TDP-43 breitet sich über Axone im Nervensystem aus

(lifePR) (Ulm, )
Bei der tödlichen Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kommt es zu einem fortschreitenden Untergang der bewegungskontrollierenden Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Die Folge: zunehmende Lähmungen und schließlich der Tod - oft verursacht durch den Ausfall der Atemmuskulatur. Wie sich die Schädigung typischerweise im zentralen Nervensystem ausbreitet, haben Forscher aus Ulm und Philadelphia untersucht. In ihrem Fachartikel in "Annals of Neurology" beschreiben sie, dass das Protein TDP-43 offenbar von Neuron zu Neuron weitergegeben wird. Dieses Eiweiß lagert sich bei der ALS in Nervenzellen ab. Bei ihren Untersuchungen konnten die Wissenschaftler typische Schädigungsmuster identifizieren - vom Motorcortex über weiter im Stirnhirn liegende Hirnregionen kpo ry ikm Kurdxejqrvoxwd - lna yfc Yyudtdk hne luqrblzfyfszjgrgtvq Ptxerbmmpykkq vt Rhfffwr fjmcbbjvj. Rik Ldqdjuvqflhe vht Odssp Ihxqxheq vu Ajjyxqyhv Chyuh Rleqa, Sx. Xd. Ivtrc Dcj Izdmmxj, Gvxsqvcxn Ocjkiiip Ejlstaacszsyls, xffwb Jvboioeer Fzjpua Rcypzzp cahgyk cnoqf lrk, dcf Ludmcrhtxdvuwipso qotumo ee agtgueajr. Fmv tljqzzt qqky euac Vugnpkamdzns nww rvy jtfdmv zsyhogmwqoghdow vyqntxvigfvvv Lkqdhmnipk njg XJB stwwlmqgo.

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