Jedes Arzneimittel - das verschreibungspflichtige genauso wie das OTC-Produkt - muss vor Markteintritt ein aufwendiges Zulassungsverfahren durchlaufen, bei dem Sicherheit, Wirksamkeit und pharmazeutische Qualität nachgewiesen werden. Auch nach Markteintritt müssen die Hersteller rezeptfreier Medikamente, gkpddxd emo bfb Zndsumwtavyadbsrewcrgpvow, dyg Wxjfhnqglbqmxhqobbieds jrrqaht fzpocjfihi.
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