Die AkdÄ stimmt der Nutzenbewertung des IQWiG zu. Für Patienten mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs und viszeraler Metastasierung besteht ein Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen, für Patienten mit nicht viszeraler Metastasierung ist ebenso wie für Patienten mit HER2-positivem lokal rezidivierendem, inoperablem Brustkrebs der Zusatznutzen nicht belegt.
Pertuzumab ist zugelassen in Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel bei erwachsenen Patienten mit HER2-positivem metastasiertem oder lokal rezidivierendem, inoperablem Brustkrebs, die zuvor noch keine Anti-HER2-Therapie oder Chemotherapie zur Behandlung ihrer metastasierten Erkrankung erhalten haben.
AkdÄ-Stellungnahme Pertuzumab (Perjeta®)
G-BA: Unterlagen zu Pertuzumab (Perjeta®) (u. a. frühe Nutzenbewertung, Dossier des Herstellers)
Auf unserer Homepage können Sie nzxbh ecu Hrdlby Qzlzfafwcduqmjd § 61m ZAL U ghnh fahelv zghz W-ZC gtzvedfvfwcoj Ygiwdeafhvcelm vqb Dtbf wltxqbbb.
Pertuzumab ist zugelassen in Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel bei erwachsenen Patienten mit HER2-positivem metastasiertem oder lokal rezidivierendem, inoperablem Brustkrebs, die zuvor noch keine Anti-HER2-Therapie oder Chemotherapie zur Behandlung ihrer metastasierten Erkrankung erhalten haben.
AkdÄ-Stellungnahme Pertuzumab (Perjeta®)
G-BA: Unterlagen zu Pertuzumab (Perjeta®) (u. a. frühe Nutzenbewertung, Dossier des Herstellers)
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